1. 發現了可以從根本上治療自閉癥譜系障礙的“線索”

      【字體: 時間:2022年12月16日 來源:Molecular Psychiatry

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        發現自閉癥譜系障礙患者基因失調的潛在治療靶點網絡,發表在分子精神病學的國際雜志《Molecular Psychiatry》上

        

      DGIST 新生物學系Kim Min-sik教授團隊成功識別自閉癥譜系障礙的細胞特異性分子網絡。預計這將為治療自閉癥譜系障礙奠定基礎。

      自閉癥譜系障礙已知發生于兒童早期,是一種神經發育障礙,其特征是社會交流和互動相關行為的持續損害,導致行為模式、興趣和活動范圍有限,以及重復行為。大多數自閉癥譜系障礙患者有行為障礙,有時還伴有其他發育障礙。目前,由于沒有準確的分子診斷方法,自閉癥譜系障礙的早期診斷時間較晚,沒有合適的治療方法。

      Kim Min-sik教授團隊利用首爾國立大學醫學院Lee Yong-Seok教授團隊建立的光譜障礙小鼠模型Cntnap2缺陷模型提取前額葉皮層組織,并進行基于質譜的綜合定量蛋白質組學和代謝組學分析。此外,通過與之前報道的自閉癥譜系障礙患者的大數據進行比較和分析,該團隊證實,在可興奮神經元的代謝和突觸等網絡中出現了問題。

      新生物學系教授Kim Min-sik表示:“通過這項研究開發的多組學綜合分析技術,推進了對自閉癥譜系障礙的病理學理解,并使發現從特定自閉癥基因誘導的分子水平細胞分化到生物特征信息的綜合網絡成為可能。我們正試圖通過對各種模型進行綜合分析,找到自閉癥譜系障礙的核心網絡,并發現治療靶點!

      同時,本研究結果于2022年10月17日發表在《Molecular Psychiatry》上,該研究得到了科學和信息通信技術部腦科學源技術發展項目的支持。

      Cntnap2-dependent molecular networks in autism spectrum disorder revealed through an integrative multi-omics analysis
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