11月16日，輝瑞的競爭對手Moderna公司發布，與接受安慰劑生理鹽水注射的患者相比，其COVID-19候選疫苗在保護人們不受感染方面的有效性為94.5%。

美國國家過敏和傳染病研究所所長Anthony Fauci預計第一批疫苗接種將于12月底開始：“結果優秀，94.5%的有效性令人印象深刻�！�

輝瑞對94名參與者的初步分析發現其疫苗有效率為90%，現在兩家公司都將在未來幾周獲得美國和其他全球監管機構的緊急用途授權。

可以說，如果成功這兩種疫苗將成為世上第一批面向公眾的mRNA疫苗。但由于mRNA高溫易降解的屬性，疫苗的儲存是一個嚴重的實際挑戰。輝瑞的疫苗必須儲存在-70°C，相反，Moderna的疫苗可以保持在-20°C。Moderna今天還表示，一旦解凍，其疫苗可以在2-8°C的溫度下穩定一個月。

“兩個不同公司生產的兩種不同的疫苗，在一種新的信使核糖核酸（messenger RNA）概念中，兩種不同的疫苗都能有效地發揮作用，這不僅是一種可行的戰略，而且對未來的傳染病威脅也是如此�！�
 
目前尚不清楚該試驗的30000名受試者中，有多少人感染了COVID-19，這些參與者或者接受了兩劑疫苗，或者接受了安慰劑。中期分析包括95例確診病例，其中5例接種了疫苗，90例接受了安慰劑。在這一組中，安慰劑組有11名患者出現嚴重的COVID-19。

據報道，像輝瑞疫苗一樣，Moderna的疫苗沒有任何嚴重的副作用，但參與研究的一小部分參與者出現了身體疼痛和頭痛等癥狀。輝瑞沒有公布疫苗預防嚴重病例的性能數據。

兩家公司都是在新聞稿中公布他們的發現，而不是在同行評議的期刊上，兩家公司都沒有提供詳細的數據，讓外部專家能夠直觀地評估他們的說法。隨著研究的繼續，有關疫苗功效的數字可能會改變。目前還不清楚疫苗所提供的免疫力能維持多久。Moderna和輝瑞公司使用稍微不同的方案進行試驗。雖然Moderna試驗的參與者除了需要對病毒進行陽性檢測才能正式算作COVID-19病例外，還需要顯示至少兩種疾病癥狀，而輝瑞公司的試驗只需要一種癥狀和一種陽性檢測。輝瑞公司在第二次注射疫苗7天后開始計算病例數，而Moderna等了14天。

那么誰會是下一個呢？期待下一位疫苗候選者的表現，或者說更期待有詳細III期臨床試驗結果的學術論文盡快發布吧。

（生物通：伍松）