1. CRISPR、RNAi、TALEN一張圖教你做出正確選擇

      【字體: 時間:2015年05月26日 來源:生物通

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        研究基因功能最常見的方法是,減少或者阻斷基因表達,然后進行表型分析。十多年來,RNAi一直是這一領域的王者,然而新興技術的涌現(尤其是CRISPR技術)正在逐漸瓦解RNAi的統治地位。日新月異的技術發展為生物學研究提供了越來越大的助力,也給研究者們帶來了一個有些糾結的問題,“到底應該選擇那一種技術呢”。

      生物通報道:研究基因功能最常見的方法是,減少或者阻斷基因表達,然后進行表型分析。十多年來,RNAi一直是這一領域的王者,然而新興技術的涌現(尤其是CRISPR技術)正在逐漸瓦解RNAi的統治地位。日新月異的技術發展為生物學研究提供了越來越大的助力,也給研究者們帶來了一個有些糾結的問題,“到底應該選擇那一種技術呢”。

      1998Andrew Fire Craig Mello兩位科學家首次在線蟲中證明了RNAi的存在,他們也因此獲得了諾貝爾生理/醫學獎。2001年馬普研究所的科學家們又在哺乳動物中發現了RNAi特異性沉默機制。這一技術隨即成為了反向遺傳學的重要工具,被視為靶向任何基因的“神奇子彈”。雖然RNAi是一種普遍采用的簡單技術,但它屬于基因下調(Knockdown)方法,不能完全去除基因的功能。

      真正幫助人們實現完全功能缺失的是鋅指酶ZFNTALENtranscription activator-like effector nucleases)。這些技術使用了可以識別特定DNA序列的DNA結合結構域(DBD),融合了核酸酶的DBD可以向目的基因引入雙鏈斷裂(DSB)和突變,最終敲除基因。不過,ZFNTALEN的光芒很快就被后起之秀CRISPR/Cas所掩蓋。

      CRISPR/Cas原本是細菌抵御病毒的重要武器,現在它已經成為了基因組編輯的強大工具。風頭正勁的CRISPR/Cas不僅操作簡便,而且還有著很強的可擴展性,被廣泛應用到各種生物中,催生了大量的研究成果。根據功能元件的不同,CRISPR/Cas系統可以分為I類系統、II類系統和III類系統。目前使用最為廣泛的是釀膿鏈球菌的IICRISPR/Cas9,它已經被成功用于編輯人類基因組。(延伸閱讀了:CRISPR大規模來襲,你還在等什么

      最新一期Molecular Cell雜志推出了技術特刊,介紹了生物學領域近年來出現的新興技術。其中一篇文章對RNAi、TALENCRISPR這三大工具的核心技術進行了全面比較,并且為基因功能研究提供了一份實用指南。(現在這篇文章可以免費下載)研究者們可以根據自己的需要,簡單直觀的找到最適合自己的技術。

      RNAi、TALENCRISPR選擇指南(見下圖)

       

       

      生物通編輯:葉予

      生物通推薦原文:

      Choosing the Right Tool for the Job: RNAi, TALEN, or CRISPR

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